La XXIII edición de las Becas FERO 2022
12 de diciembre de 2022El acto, conducido por la presentadora Susana Griso y dirigido por la presidenta de la Fundación FERO, Sol Daurella, contó con la asistencia de unas 400 personas, entre las que se encontraban personalidades del ámbito científico y social como el presidente del Grupo Planeta y de Atresmedia, José Creuheras Margenat, patrono de la Fundación.
En el transcurso del evento se recaudaron 80.000 euros, que se destinarán a la II Beca FERO Dr. Baselga, que se entregará en la XXV edición de las Becas FERO en Madrid el próximo año.
Los tres proyectos de investigación traslacional ganadores de las XXIII Becas FERO
Cabe destacar el alto nivel de las propuestas de investigación que se presentaron, tal y como indicó la presidenta Sol Daurella, “una vez más el jurado quedó impresionado por el altísimo nivel de las propuestas recibidas, lo que demuestra que la investigación en nuestro país es un gran valor a potenciar. Estamos convencidos de que todos estos proyectos nos ayudarán a mejorar el tratamiento del cáncer y esperamos que pronto tengan un impacto en los pacientes”.
Potenciar la inmunoterapia del cáncer de pulmón a través de los microARN
Centrado en el cáncer de pulmón, uno de los cánceres que causa más muertes en el mundo, su proyecto pretende encontrar nuevas dianas terapéuticas para potenciar la respuesta inmune contra este tipo de cáncer, dada la respuesta negativa de muchos pacientes a las inmunoterapias contra el cáncer y la necesidad de ofrecer terapias alternativas que refuercen el sistema inmune para eliminar el tumor.
El estudio se centrará en investigar el papel de los microARN en la inmunología tumoral. “Los miRNAs son dianas prometedoras para potenciar la inmunidad antitumoral debido a su capacidad para controlar eficazmente la función de las células inmunitarias, limitando simultáneamente la expresión de una red de genes diana que codifican proteínas”, explicó la doctora.
El papel de AXL en la modulación del microambiente tumoral y su potencial terapéutico en cáncer de mama HER-2 positivo
El proyecto parte de la hipótesis de que la proteína AXL es un biomarcador de resistencia que podría desempeñar un papel importante en la modulación del micro ambiente tumoral, causando la resistencia a las terapias dirigidas a HER2. En este sentido, el estudio propone utilizar los inhibidores de AXL como una nueva estrategia terapéutica para las pacientes de cáncer de mama HER-2 positivo con resistencia a las terapias actuales.
“En nuestro laboratorio hemos identificado una proteína, llamada AXL, que se une a HER2. Esta unión provoca la resistencia a los tratamientos y ahora queremos estudiarla en profundidad”, señaló el doctor.
Inhibición de IL1RAP como nueva estrategia terapéutica en cáncer de mama triple negativo avanzado: identificación de biomarcadores de respuesta y mecanismos de acción.
El proyecto estudiará nuevas estrategias terapéuticas para el cáncer de mama triple negativo avanzado a través de la identificación de la respuesta de determinados biomarcadores y mecanismos de acción, como las posibles aplicaciones de la inhibición de IL1RAP, una proteína importante en el micro ambiente inflamatorio de los tumores.
La inflamación crónica es uno de los principales motores de la progresión tumoral y la interleucina-1 (IL1) es un componente clave en la inflamación del micro ambiente tumoral.
“Muchos tumores tienen niveles muy elevados de la proteína IL1RAP, que es una proteína que forma parte del receptor de la IL1. Nuestros análisis bioinformáticos asocian la expresión de IL1RAP con una menor supervivencia libre de enfermedad en el cáncer de mama triple negativo”, explicó la doctora.
